Mắc bệnh kỳ lạ cậu bé 14 tuổi già như cụ ông 90

10/19/2015 9:29:53 AM
Ai cũng muốn sinh ra được bình thường,  khỏe mạnh nhưng cuộc đời đã vô tình đẩy cậu bé Nihal Bitla 14 tuổi trở thành một ông già với làn da nhăn nheo, chảy xệ. Theo các bác sĩ, em mắc chứng rối loạn di truyền hiếm gặp khiến cơ thể bị lão hóa nhanh gấp 8 lần. Hiện em chỉ còn da bọc xương với cân nặng 12,5 kg và chiều cao gần 1,2 m...

 

Theo The Logical Indian, Nihal Bitla sống ở ngoại ô Mumbai, Ấn Độ. Em bị một chứng rối loạn di truyền hiếm gặp gọi là Hutchinson Gilford progeria Syndrome (HGPS), khiến cơ thể lão hóa nhanh gấp 8 lần so với bình thường.

 

 

Nihal Bitla trong hình hải một ông lão 90 tuổi

 

Mặc dù tâm trí của cậu bé vẫn là trẻ con nhưng cơ thể bị lão hóa như ở tuổi 90, sức khỏe ngày càng xấu đi.

 

 

Cũng như bao đứa trẻ khác, Nihal rất thích chạy nhảy, chơi máy tính, robot, xe ô tô... Tuy nhiên, đôi lúc cậu bé cảm thấy buồn  vì  rất ít bạn bè, thậm chí còn bị một số người kỳ thị, chế giễu về hình thù kỳ dị.

 

 

Được biết, cậu bé đã phải trải qua một cuộc điều trị kéo dài sự sống ở Boston, Mỹ. Theo các chuyên gia hội chứng di truyền này làm đẩy nhanh quá trình lão hóa, dẫn đến tử vong. Hầu hết bệnh nhân không thể sống qua tuổi 14.

 

Cha mẹ Nihal cho biết, trước khi đến Boston, sức khỏe của cậu bé suy kiệt, tim và phổi hoạt động rất yếu ớt. Rất may em đã đáp ứng điều trị tốt, sức khỏe dần hồi phục bình thường, sau đó được xuất viện về nhà.

 

 

Những món đồ chơi mà Nihal rất yêu thích

 

Tiến sĩ Parag Tamhankar cho biết các triệu chứng thường gặp của hội chứng HGPS bao gồm chậm tăng trưởng, giảm mỡ, rụng tóc, da lão hóa nhanh, các khớp xương cứng và trật khớp, xơ vữa động mạch và các vấn đề tim mạch.

 

Với mong muốn tìm ra giải pháp điều trị, một nhóm bác sĩ của tổ chức PRF đã nghiên cứu và bào chế ra một loại thuốc có tên là Lonafarnib, giúp cải thiện sức khỏe và tuổi thọ tim mạch của những trẻ em mắc hội chứng HGPS. Từ đó giúp các em kéo dài sự sống.

 

 

Theo thống kê của tổ chức Boston Research Foundation progeria (PRF), có ít nhất 60 trẻ em ở Ấn Độ bị tình trạng tương tự. Ông Audrey Gordon, chủ tịch và giám đốc điều hành PRF, cho biết  đang nỗ lực tìm kiếm những đứa trẻ bị progeria. Ước tính hiện trên toàn thế giới có khoảng 300-350 bệnh nhi nhưng chỉ mới tiếp cận được 125 em. Đó là lý do các bác sĩ mở chiến dịch "Find the other 150" với mục tiêu tìm được ít nhất 150 bệnh nhi còn lại để giúp các em được điều trị sớm.

 

Trong hình hài kỳ dị, Nihal chia sẻ, em có 3 điều ước trong cuộc đời của mình, đó là được gặp chú robot ASIMO do hãng Honda sản xuất tại Nhật Bản, đi đến công viên hoạt hình Disneyland ở California (Mỹ) và một điều ước bí mật Nihal bảo sau này mới tiết lộ.

 

Mắc bệnh kỳ lạ cậu bé 14 tuổi già như cụ ông 90.

 

Suckhoecuocsong.com.vn (Tổng hợp)

Các tin khác